Retrouvez ici l’actualité scientifique en onco-dermatologie analysé par des experts. Nous remercions Eve Desmedt, Nora Kramkimel et Marie Boileau pour leurs éclairages.


Critères diagnostiques et pronostiques de la myocardite immuno-induite

Par : Dr Eve DESMEDT

Parution : 24/09/2026

La myocardite associée aux inhibiteurs de point de contrôle est une complication rare mais particulièrement sévère des immunothérapies ce qui impose d’être très performant dans son diagnostic et sa prise en charge. Une meilleure connaissance de la myocardite immuno- induite est donc indispensable nécessitant une étude exhaustive des cas décrits grâce notamment à une méta analyse comme proposée dans cet article. Les auteurs évaluent ainsi les paramètres diagnostiques et pronostiques de cette complication cardiaque.
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Les nævus satellites pourraient constituer un marqueur phénotypique indépendant du risque de mélanome

Par : Dr Marie BOILEAU

Parution : 24/09/2026

Les auteurs ont comparé 279 sujets à haut risque de mélanome (antécédent personnel ou familial ou syndrome des nævus dysplasiques) à 183 témoins issus de la population générale. Tous ont bénéficié d'une photographie corporelle 3D (VECTRA®) couplée à un algorithme de détection automatique des nævus par intelligence artificielle, permettant une analyse spatiale objective des lésions pigmentées. Les distances entre tous les nævus (>2 mm) ont été calculées automatiquement grâce à leurs coordonnées tridimensionnelles.
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Mutations rares de BRAF : quelle efficacité des traitements ?

Par : Dr Eve DESMEDT

Parution : 24/09/2026

Les alternatives thérapeutiques en cas de résistances primaire ou secondaire à l’immunothérapie dans le mélanome métastatique restent assez pauvres et l’étude en biologie moléculaire est alors primordiale pour proposer un traitement pertinent.
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Premiers résultats de l’association du pembrolizumab avec le vaccin immunodulateur IO102-IO103

Par : Dr Nora KRAMKIMEL

Parution : 24/09/2026

IO102-IO103 est un vaccin anticancéreux à action immunomodulatrice qui cible à la fois les cellules tumorales et les cellules immunosuppressives présentes dans le microenvironnement tumoral, grâce à l'activation et à la multiplication des lymphocytes T dirigées contre les cellules exprimant l'indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1) et/ou le ligand 1 de la mort programmée (PD-L1).
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Un modèle murin de carcinome de Merkel

Par : Dr Marie BOILEAU

Parution : 24/09/2026

Le carcinome à cellules de Merkel (CCM) est un cancer cutané neuroendocrine rare mais particulièrement agressif. Dans plus de 80 % des cas, il est associé au polyomavirus de Merkel (MCPyV), mais l'origine cellulaire exacte de la tumeur et les premières étapes de la carcinogenèse restaient jusqu'à présent mal comprises. Cette étude apporte une avancée importante en développant le premier modèle murin immunocompétent reproduisant fidèlement un CCM métastatique induit par le virus.
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Efficacité des rétinoïdes oraux pour les éruptions acnéiformes

Par : Dr Nora KRAMKIMEL

Parution : 24/09/2026

Les éruptions acnéiformes survenant sous anti-EGFR et sous anti-MEK+/-anti-BRAF sont majoritairement traitées et contrôlées par des traitements topiques (à base de dermocorticoides principalement) et des cyclines par voie orale. Mais en cas d'échec, les options thérapeutiques sont moins bien codifiées. Les auteurs de cet article ont ainsi analysé de manière rétrospective leurs patients traités par rétinoïdes par voie orale (isotrétinoïne ou acitrétine) entre 2015 et 2025 pour des éruptions acnéiformes survenues sous anti-EGFR ou sous anti-MEK+/-anti-BRAF.
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5-FU topique par rapport à la chirurgie pour le traitement des maladies de Bowen

Par : Dr Nora KRAMKIMEL

Parution : 09/07/2026

Les maladies de Bowen (ou carcinomes épidermoïdes in situ) ont un risque d'évoluer vers un carcinome épidermoïde invasif évalué entre 3 et 5%. Le traitement de référence reste l'exérèse chirurgicale complète ; mais des traitements moins invasifs sont nécessaires en cas de lésions de grande taille et/ou chez des patients âgés et/ou polypathologiques avec comorbidités.
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Évaluation de la fonction gonadotrope chez les femmes traitées par anti-PD-1

Par : Dr Eve DESMEDT

Parution : 09/07/2026

L’utilisation des anti-PD-1 a révolutionné la prise en charge du mélanome tant en situation néoadjuvante et adjuvante que chez les patients métastatiques. La tolérance est le plus souvent très bonne mais certains effets secondaires à long terme, principalement endocriniens, peuvent être problématiques surtout chez les patients jeunes et en situation adjuvante. Se pose, dans ce cadre, la question de l’impact potentiel des traitements sur la sphère gonadotrope et notamment sur la fécondité particulièrement chez les femmes chez qui la préservation de fertilité est beaucoup plus problématique. Cette étude évalue de manière prospective et longitudinale la fonction ovarienne chez les femmes traitées par anti PD-1 en adjuvant.
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Vers un repositionnement des anti-paludéens dans le mélanome ?

Par : Dr Marie BOILEAU

Parution : 09/07/2026

Cette reseach letter explore l’atovaquone (ATO), inhibiteur de la phosphorylation oxydative (OXPHOS) déjà approuvé en clinique, comme nouvelle stratégie métabolique dans le mélanome. Les mélanomes conservent une dépendance fonctionnelle à l’OXPHOS, impliquée dans la progression tumorale et les mécanismes de résistance thérapeutique.L’objectif était de déterminer si l’ATO pouvait induire une reprogrammation métabolique délétère pour les cellules de mélanome, en perturbant la respiration mitochondriale tout en limitant la toxicité observée avec d’autres inhibiteurs métaboliques.
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Tolérance en vie réelle du sonidegib

Par : Dr Nora KRAMKIMEL

Parution : 09/07/2026

Le sonidégib et le vismodegib sont des inhibiteurs de la voie de signalisation Hedgehog, indiqués dans le traitement des carcinomes baso-cellulaires localement avancés qui ne relèvent pas d'une chirurgie curative ou d'une radiothérapie. Ces traitements sont connus pour avoir un certain nombre d'effets secondaires, qui peuvent parfois être sévères et nécessiter un arrêt transitoire ou définitif du traitement. Cet article présente les effets secondaires du sonidegib rapportés en vie réelle depuis sa mise sur le marché en 2015 via la "FDA Adverse Event Reporting System".
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L’ipilimumab en intra tumoral pour limiter la toxicité de la combinaison Ipilimumab + Nivolumab

Par : Dr Marie BOILEAU

Parution : 09/07/2026

L’essai NIVIPIT est une étude multicentrique randomisée de phase Ib évaluant l’intérêt d’un faible dosage d’ipilimumab administré par voie intratumorale (IT), combiné au nivolumab intraveineux (IV), afin de maintenir l’efficacité antitumorale tout en réduisant la toxicité systémique immunologique.
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Etude prospective sur le pronostic des carcinomes annexiels à partir de la base CARADERM

Par : Dr Eve DESMEDT

Parution : 09/07/2026

La classification des carcinomes cutanés annexiels est complexe et très hétérogène. Le pronostic est très variable selon le type de lésions et mal connu. Les difficultés diagnostiques en anatomopathologie et la rareté de ces tumeurs n’ont pas permis jusqu’ici d’avoir des recommandations très pertinentes sur leur suivi et leur prise en charge. Le but de cette étude et de nous éclairer sur le risque de récidive selon le type de tumeur pour permettre d’adapter de façon optimale la prise en charge thérapeutique et la surveillance.
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Immunothérapie chez les patients gériatriques : étude de vraie vie sur 10 ans

Par : Dr Eve DESMEDT

Parution : 25/06/2026

En raison de l’efficacité et de la relative bonne tolérance des immunothérapies (IT) utilisées dans le cadre du traitement du mélanome avancé, ces traitements sont parfois proposés à des patients âgés voire très âgés pouvant alors poser la question du rapport bénéfice/risque. De plus les données spécifiques sur la tolérance et l’efficacité des IT chez les patients gériatriques sont souvent partielles et des études de grande ampleur sont nécessaires pour nous aider dans nos choix thérapeutiques dans cette population.
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Sur-risque de mélanome en cas d’antécedents de cancers pédiatriques

Par : Dr Nora KRAMKIMEL

Parution : 25/06/2026

Grâce aux progrès médicaux, les personnes ayant eu un cancer pendant leur enfance/adolescence, vivent actuellement de plus en plus longtemps. Il est bien connu que suite aux différents traitement reçus (chimiothérapie et radiothérapie), il existe un sur-risque de développer un cancer ultérieurement.
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Comparaison indirecte entre les anti-PD-1 et le cetuximab dans le CE avancé

Par : Dr Eve DESMEDT

Parution : 25/06/2026

Les anti-PD-1, notamment le cemiplimab validé dans cette indication, ont montré une très bonne efficacité dans la prise en charge du carcinome épidermoïde (CE) avancé. Cependant le cemiplimab n’avait pas été comparé à un autre traitement dans cette indication et c’est l’étude TOSCA de comparaison indirecte du cemiplimab avec la chimiothérapie, suggérant un bénéfice en survie globale (réduction du risque de décès de 43 %, HR = 0,57 ; IC95% : [0,45 ; 0,73], p<0,0001), et en survie sans progression (réduction du risque de progression ou de décès de 43%, HR=0,57 ; IC95%: [0,43 ; 0,76], p=0,0001) en faveur du cemiplimab, qui a permis d’obtenir un remboursement en France.
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Encore une place pour le GS dans le mélanome

Par : Dr Marie BOILEAU

Parution : 25/06/2026

La technique du ganglion sentinelle (GS) est une procédure standard de stadification dans le mélanome cutané localisé avec indice de Breslow > 1mm, permettant d’identifier précocement les métastases ganglionnaires. Si son rôle pronostique est bien établi (N de la classification TNM), son bénéfice sur la survie spécifique est débattu.
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Données d’efficacité à long terme du cemiplimab dans le traitement des carcinomes épidermoïdes

Par : Dr Nora KRAMKIMEL

Parution : 25/06/2026

Les résultats finaux (avec un délai de suivi médian de 42.5 mois) de l’essai de phase 2 EMPOWER-CSCC-1 ont permis l’autorisation de mise sur le marché du cemiplimab (anticorps monoclonal anti-PD-1) pour le traitement des carcinomes épidermoïdes cutanés localement avancés et métastatiques.
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Mosperafenib : nouvel anti BRAF paradox breaker ?

Par : Dr Marie BOILEAU

Parution : 25/06/2026

Les mutations BRAF V600 constituent des drivers oncogéniques majeurs dans plusieurs cancers. Les inhibiteurs de BRAF actuels (vemurafenib, dabrafenib, encorafenib) sont limités par des mécanismes de résistance et une activation paradoxale de la voie MAPK. Le mosperafenib est un inhibiteur de nouvelle génération dit “paradox breaker”, conçu pour éviter cette activation et pénétrer le système nerveux central
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Association pembrolizumab et lenvatinib en vraie vie pour les mélanomes réfractaires

Par : Dr Eve DESMEDT

Parution : 13/05/2026

Le traitement de 2e ligne des patients atteints d’un mélanome avancé BRAF non muté réfractaire à l’immunothérapie (IT) reste un vrai challenge avec des options assez décevantes. Pour les patients n’ayant pas de cible moléculaire ou ne pouvant bénéficier d’un essai thérapeutique, la question de l’association pembrolizumab/lenvatinib se pose fréquemment suite aux données de l’essai LEAP-0041(taux de réponse objectif de 21%). Mais quelle est l’efficacité et la tolérance de cette combinaison en vraie vie ? Est-il raisonnable de proposer ce traitement chez des patients de très mauvais pronostic. Cette étude européenne tente de réponse à ces questions.
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Déception des anti-TIGIT couplé aux anti-PD-1

Par : Dr Marie BOILEAU

Parution : 13/05/2026

Les anti-PD-1 ont une AMM et un remboursement dans le mélanome réséqué de stade IIB-IV, avec un bénéfice démontré en survie sans récidive mais pas en survie globale.
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